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在線qpcr引物設(shè)計網(wǎng)站
2023-12-09 08:25:05 瀏覽次數(shù):13 作者:zaomeng

1、qpcr引物設(shè)計規(guī)則

在進(jìn)行qpcr實驗時,合理設(shè)計引物是非常重要的。以下是一些常用的qpcr引物設(shè)計規(guī)則:

  • 引物長度:通常選擇18-25個堿基對作為引物長度,過長或過短都會影響引物的特異性和擴(kuò)增效率。
  • GC含量:引物中的GC含量應(yīng)控制在40-60%之間,過高或過低都會影響擴(kuò)增效率。
  • 特異性:確保引物與目標(biāo)序列的特異性,避免與其他非目標(biāo)序列發(fā)生非特異性擴(kuò)增。
  • 避免自身二聚體形成:確保引物之間沒有互相結(jié)合形成二聚體的傾向。
  • 避免互補(bǔ)區(qū)域:確保引物之間沒有互補(bǔ)區(qū)域,以防止非特異性擴(kuò)增。

2、設(shè)計qpcr引物的網(wǎng)站

現(xiàn)如今有許多在線工具可以幫助科研人員進(jìn)行qpcr引物設(shè)計。以下是一些常用的設(shè)計qpcr引物的網(wǎng)站:

3、realtimepcr引物設(shè)計

實時熒光定量PCR(real-time PCR)是一種常用的基因表達(dá)分析方法。在進(jìn)行realtimepcr實驗時,合理設(shè)計引物同樣非常重要。以下是一些常用的realtimepcr引物設(shè)計規(guī)則:

  • 引物長度:通常選擇18-25個堿基對作為引物長度。
  • GC含量:引物中的GC含量應(yīng)控制在40-60%之間。
  • 特異性:確保引物與目標(biāo)序列的特異性,避免與其他非目標(biāo)序列發(fā)生非特異性擴(kuò)增。
  • 避免自身二聚體形成:確保引物之間沒有互相結(jié)合形成二聚體的傾向。
  • 避免互補(bǔ)區(qū)域:確保引物之間沒有互補(bǔ)區(qū)域,以防止非特異性擴(kuò)增。

4、qpcr 引物biotnt

在qpcr實驗中,引物的選擇對實驗結(jié)果有重要影響。Biotnt是一家專業(yè)從事qpcr引物設(shè)計和合成的公司。他們提供高質(zhì)量的qpcr引物,確保實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。

Biotnt的qpcr引物具有以下特點:

  • 高特異性:保怔與目標(biāo)序列的特異性結(jié)合。
  • 高擴(kuò)增效率:確??焖?、槁效地進(jìn)行PCR擴(kuò)增。
  • 穩(wěn)定性好:經(jīng)過嚴(yán)格篩選和質(zhì)控,保怔每個批次的引物質(zhì)量穩(wěn)定可靠。
  • 多樣化選擇:提供多種不同基因和物種的qpcr引物選擇。

Biotnt致厲于為科研人員提供猶質(zhì)的qpcr引物產(chǎn)品和服務(wù),幫助他們?nèi)〉酶鼫?zhǔn)確、可靠的實驗結(jié)果。

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